La tutela de la información de seguridad y eficencia de medicamentos que contienen una entidad química proveniente registrada en Costa Rica que presente alguna variación con respecto al medicamento nuevo ó innovador

Abstract

Analizar el alcance de la protección que legalmente se le puede dar a los estudios clínicos que se generen para la comercialización y registro sanitario de medicamentos que contienen una entidad química previamente registrada en Costa Rica que presentan alguna variación con respecto al medicamento nuevo o innovador en este país.