Mortalidad y carga de la enfermedad por anomalías cardiacas congénitas en menores de cinco años en Costa Rica y Centroamérica 1990-2017.

dc.contributor.advisorFernández Monge, Julia
dc.contributor.authorMarín Núñez, Daniela
dc.contributor.deparmentFacultad de Ciencias de la Saludes_ES
dc.contributor.otherFallas Rojas, Jorge
dc.contributor.programMedicina y Cirugíaes_ES
dc.coverageCOSTA RICAes_ES
dc.date.accessioned2021-08-13T18:13:03Z
dc.date.available2021-08-13T18:13:03Z
dc.date.issued2021
dc.description.degreeLicenciatura en Medicina y Cirugíaes_ES
dc.format.extent119 p.es_ES
dc.format.mediumDIGITALes_ES
dc.format.mimetypePDFes_ES
dc.identifier.localMED-623
dc.identifier.urihttp://198.27.66.206:8080/xmlui/handle/123456789/6511
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherUniversidad Hispanoamericanaes_ES
dc.subjectMORTALIDAD / ANOMALIAS CARDIACAS / NIÑOS / COSTA RICAes_ES
dc.titleMortalidad y carga de la enfermedad por anomalías cardiacas congénitas en menores de cinco años en Costa Rica y Centroamérica 1990-2017.es_ES
dc.typeTFGes_ES
dcterms.abstractLas anomalías cardiacas congénitas se definen como malformaciones congénitas funcionales y estructurales del corazón o de los grandes vasos que rodean al corazón. Esta patología se posiciona como la segunda causa de muerte en niños menores de cinco años en todo el continente americano, se estima que alrededor de 303.000 recién nacidos mueren por año debido a esta enfermedad, estos datos reflejan la gran morbi-mortalidad que representa esta patología. Durante los últimos años se ha visto un descenso en su incidencia, sin embargo, sigue presentando una alta tasa de morbi- mortalidad

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